* Tautomerismo keto-enol coinvolge l'interconversione di una forma di chetone o aldeide (forma di keto) e una forma Enol, in cui un atomo di idrogeno migra dal carbonio accanto al gruppo carbonile all'ossigeno, formando un doppio legame tra il carbonio e l'ossigeno.
* cloruro di vinile è un alchene alogeneato , nel senso che contiene un doppio legame con carbonio di carbonio e un atomo di cloro. Non ha un gruppo carbonile (C =O) e quindi non può partecipare al tautomerismo cheto-enolo.
* acetaldeide è un aldeide , il che significa che ha un gruppo carbonile. Tuttavia, non ha un atomo di idrogeno adiacente al gruppo carbonile necessario per la formazione di una forma ENOL.
Pertanto, né il cloruro di vinile né l'acetaldeide possono esistere come tautomeri cheto-enolo.
Riepilogo:
* Tautomerismo keto-enol: Richiede un gruppo carbonilico e un atomo di idrogeno adiacente al gruppo carbonilico.
* cloruro di vinile: Contiene un doppio legame con carbonio di carbonio e un atomo di cloro, ma non un gruppo carbonilico.
* acetaldeide: Contiene un gruppo carbonilico, ma non un atomo di idrogeno adiacente al gruppo carbonilico.
In conclusione, il cloruro di vinile e l'acetaldeide non sono tautomeri cheto-enolo.
