Le persone con disabilità intellettiva sperimentano alcune delle maggiori disparità sanitarie in Australia a causa dei servizi sanitari tradizionali che non sono attrezzati per soddisfare le loro esigenze. Il pessimo profilo sanitario e le disparità sanitarie vissute da questa popolazione vulnerabile fanno sì che abbiano un'aspettativa di vita di 27 anni in meno rispetto alle persone senza disabilità intellettiva.
Gran parte di questo significativo divario sanitario è prevenibile e un nuovo articolo di panoramica pubblicato sul Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities illustra come i servizi sanitari possono essere trasformati per migliorare i risultati sanitari per le persone con disabilità intellettiva.
L'articolo, scritto dai ricercatori Mater Dr. Cathy Franklin, Dr. Katie Brooker e Ruby De Greef, insieme agli esperti del 3DN dell'Università del New South Wales, affronta i progressi compiuti nella salute della disabilità intellettiva, le sfide che sono attualmente affrontati e fornisce raccomandazioni per gli sviluppi futuri in questo ambito.
Il direttore del Queensland Centre for Intellectual and Development Disability, Dr. Franklin, ha affermato che l'assistenza sanitaria per la disabilità intellettiva si trova in una fase dinamica in Australia.
"Con così tante cose che stanno accadendo attualmente nel campo della salute con disabilità intellettiva, inclusa la nuova tabella di marcia nazionale, l'ascolto di persone con esperienza vissuta presso la Disability Royal Commission, il nuovo Centro nazionale di eccellenza per la salute con disabilità intellettiva e la creazione di un quadro di capacità sanitaria per la disabilità intellettiva, ora è il momento perfetto per fare il punto e pianificare un futuro migliore", ha affermato il dottor Franklin.
"Le persone con disabilità intellettiva spesso incontrano barriere nell'accesso ai servizi a causa della mancanza di consapevolezza e di accoglienza da parte dei servizi sanitari. Ciò, insieme a lunghe liste d'attesa e barriere geografiche, significa che le persone con disabilità intellettiva affrontano difficoltà nell'accesso ai servizi."
Queste barriere sono ancora più significative per le persone aborigene e delle isole dello Stretto di Torres con disabilità intellettiva.
La dottoressa Katie Brooker, responsabile della ricerca, ha affermato che le organizzazioni sanitarie controllate dalla comunità aborigena svolgono un ruolo importante nel fornire assistenza sanitaria olistica, completa e culturalmente appropriata alla comunità aborigena e isolana dello Stretto di Torres che la controlla.
"Questi servizi sono progettati per essere flessibili e rispondere ai bisogni della comunità. Tuttavia, il nostro studio evidenzia la necessità di un maggiore riconoscimento delle esigenze sanitarie e culturali uniche delle persone con disabilità intellettive all'interno di queste organizzazioni", ha affermato il dottor Brooker.
L'articolo di revisione fornisce tre aree chiave di interesse per gli sviluppi futuri:migliore implementazione delle valutazioni sanitarie, rafforzamento delle capacità del personale sanitario e sviluppo di modelli di assistenza migliorati basati sull'evidenza per creare migliori risultati sanitari per le persone con disabilità intellettiva.
"È fondamentale che i sostenitori delle disabilità intellettive, le persone di supporto, i ricercatori e i medici continuino a lavorare insieme per garantire che questo slancio dalla politica alla pratica continui e faccia davvero la differenza per le esperienze di salute e i risultati sanitari degli australiani con disabilità intellettiva", ha affermato il Dott. .Franklin ha detto.