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La resistenza agli antibiotici è un problema che colpisce decine di milioni di persone ogni anno in tutto il mondo. Secondo il CDC, "ogni anno negli Stati Uniti si verificano più di 2,8 milioni di infezioni resistenti agli antibiotici e di conseguenza muoiono più di 35.000 persone". Le infezioni resistenti ai farmaci stanno minacciando i progressi nella chirurgia, nella guarigione delle ferite, nel trattamento del cancro, nei trapianti di organi e in molte altre aree della medicina moderna, diminuendo la nostra capacità di controllare le infezioni.
Mentre la nazione e il mondo affrontano questa sfida scoraggiante, il lavoro appena pubblicato dai ricercatori dell'Università del Minnesota potrebbe avere un impatto significativo e positivo sul modo in cui combattiamo le infezioni batteriche resistenti agli antibiotici più tradizionali, in particolare nelle popolazioni immunocompromesse. La ricerca, recentemente pubblicata su PLOS ONE dei coautori Sven-Ulrik Gorr, professore alla School of Dentistry, ed Elizabeth Hirsch, professoressa associata al College of Pharmacy, hanno esaminato un peptide antibatterico sviluppato nella School of Dentistry e il suo potenziale impatto sui batteri resistenti ai farmaci.
Il peptide è stato ispirato dalla struttura della proteina salivare umana, BPIFA2. La nuova ricerca si è concentrata sul fatto che il peptide potesse uccidere i comuni batteri resistenti ai farmaci, i biofilm batterici e se i batteri sarebbero diventati resistenti al nuovo peptide.
Per fare ciò, hanno testato sia una versione "mancina" (LGL13K) che una versione "destro" (DGL13K) del peptide GL13K. Questi peptidi sono stati testati contro batteri gram-negativi e resistenti ai farmaci nel laboratorio di Hirsch.
Hanno trovato:
"Siamo stati in grado di mostrare una significativa attività in vitro contro i batteri multiresistenti testati in questo progetto", ha affermato Hirsch. "Ci sono pochissimi antibiotici sul mercato con attività contro questi organismi, in particolare Pseudomonas aeruginosa resistente, Klebsiella pneumoniae e Acinetobacter baumannii. Esplorare ulteriormente questo peptide nello sviluppo clinico sarà importante per potenziali opzioni di trattamento future".
Andando avanti, Gorr e Hirsch stanno esplorando usi alternativi per il farmaco, incluso per quanto tempo la resistenza ai farmaci rimane irraggiungibile per questi batteri. Il peptide è anche in fase di sperimentazione in modelli di infezione della ferita in collaborazione con il Centro di Medicina Traslazionale e Servizi Chirurgici Sperimentali dell'Università.
Se i batteri imparano a combattere le proprietà antimicrobiche del peptide DGL13K nel tempo o se i batteri non riescono mai a recuperare, questa nuova scoperta crea un percorso avanti per combattere i batteri difficili da uccidere fornendo anche più tempo per imparare perché questi farmaci funzionano bene e come possiamo continuare a combattere i batteri e la resistenza ai farmaci.
"Senza nuovi antibiotici, vedremo la fine della medicina moderna", ha affermato Gorr.
La collaborazione tra la facoltà della Facoltà di Odontoiatria e il Collegio di Farmacia è stata essenziale per il successo della ricerca.
"Ho fornito i peptidi e abbiamo trovato esperienza nei batteri resistenti ai farmaci attraverso la farmacia", ha detto Gorr. "La dottoressa Hirsch ha portato la sua conoscenza e io la mia, nessuno di noi avrebbe potuto farlo da solo. Ecco di cosa si occupa l'Università." + Esplora ulteriormente
